Video: Kas sukelia kaulų pluoštinę displaziją?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
Kas sukelia pluoštinę displaziją ? Tikslus priežastis apie pluoštinė displazija nėra žinoma. Manoma, kad tai yra dėl tam tikro cheminio defekto kaulų baltymas. Šis defektas gali atsirasti dėl gimimo metu atsiradusios genų mutacijos, nors nežinoma, kad ši liga perduodama šeimoms.
Taigi, kas yra pluoštinė kaulų displazija?
Pluoštinė displazija yra skeleto sutrikimas, kuriame kaulų - formuojančios ląstelės nesubręsta ir gamina per daug pluoštinis arba jungiamasis audinys. Įprasto pakeitimas kaulų į pluoštinė displazija gali sukelti skausmą, iškreipti kaulus , ir lūžis, ypač kai jis atsiranda ilgą laiką kaulus (rankos ir kojos).
Taip pat žinokite, kaip reta yra pluoštinė displazija? Pluoštinė displazija (FD) yra a retas kaulų sutrikimas. Kaulus, paveiktus šio sutrikimo, pakeičia nenormalūs į randus ( pluoštinis ) jungiamasis audinys. FD dažniausiai diagnozuojamas vaikams ar jauniems suaugusiems, tačiau lengvi atvejai gali likti nenustatyti iki pilnametystės.
Panašiai žmonės klausia, ar pluoštinė displazija gali virsti vėžiu?
Pluoštinė displazija yra lėtinis sutrikimas ir dažnai progresuojantis. Tai labai reta vietovėse pluoštinė displazija į tapti piktybinis arba vėžiniai . Tai pasitaiko mažiau nei 1% pacientų ir dažniau pasireiškia pacientams, sergantiems poliostotine būkle, arba pacientams, sergantiems McCune-Albright sindromu.
Ar pluoštinė displazija yra genetinė?
Jei tai įvyksta vėlai vystantis, labai nedaugelis audinių gali turėti mutaciją. Kadangi mutacija įvyksta prieš gimimą, FD laikoma a genetinis liga. Tačiau, skirtingai nei beveik visos kitos ligos, ji nėra paveldima, nes negali egzistuoti spermoje ar kiaušinių ląstelėse. Gydytojas paskambino man Pluoštinė displazija navikas.
Rekomenduojamas:
Kas sukelia įgimtą spondiloepifizinę displaziją?
Įgimta spondiloepifizinė displazija yra vienas iš skeleto sutrikimų spektro, kurį sukelia COL2A1 geno mutacijos. Šio geno pagamintas baltymas sudaro II tipo kolageną, molekulę, esančią daugiausia kremzlėje ir skaidriame gelyje, kuris užpildo akies obuolį (stiklakūnį)
Kas yra lanksti pluoštinė laringoskopija?
Lanksti pluoštinė laringoskopija. Lanksti pluoštinė laringoskopija yra labiausiai paplitęs tyrimas, naudojamas apžiūrėti gerklę ir ją supančias struktūras. Atliekama endoskopiškai, kad būtų galima vizualizuoti anomalijas, biopsijos audinį arba pašalinti mažus augimus, tokius kaip polipai, iš regiono
Ar piktybinė pluoštinė histiocitoma yra paveldima?
Piktybinė fibrozinė histiocitoma: paveldimos ir sporadinės formos praranda heterozigotiškumą 9p21-22 chromosomų juostose – bendro genetinio defekto įrodymas. Svarbiausia, kad 35% paveiktų asmenų išsivysto kaulų MFH, sarkoma, kuri savo atsitiktine forma sudaro 6% visų kaulų vėžio atvejų
Kas yra skeleto displazija?
Skeleto displazija yra medicininis terminas, kurį daugelis žmonių vadina nykštukėmis. Tai bendras terminas, apimantis šimtus sąlygų, kurios gali turėti įtakos jūsų vaiko kaulų ir kremzlių augimui. Skeleto displazija yra genetinė būklė. Tai sukelia konkretaus geno defektas, žinomas kaip genetinė mutacija
Kas yra įgimta spondiloepifizinė displazija?
Įgimta spondiloepifizinė displazija (sutrumpinta SED dažniau nei SDC) yra retas kaulų augimo sutrikimas, sukeliantis nykštukumą, būdingus skeleto sutrikimus, o kartais ir regos bei klausos sutrikimus