Video: Kas yra netipinė cistinė fibrozė?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
Simptomai: Bronchektazė; Nagų glaistymas; Nosies
Atitinkamai, ar yra įvairių cistinės fibrozės lygių?
Ten yra daugiau nei 2 000 identifikuotų mutacijų cistinė fibrozė genas. Cistinė fibrozė yra labai sudėtinga būklė, paveikianti žmones skirtingi būdai. Kai kurie kenčia nuo virškinimo sistemos labiau nei plaučiai.
ar gali būti lengvas cistinės fibrozės atvejis? Nors cistinė fibrozė paprastai diagnozuojama vaikystėje, suaugusiesiems be simptomų (arba švelnus simptomai) jaunystėje gali dar galima rasti turėti liga.
Panašiai žmonės klausia, kokia yra lengvo cistinės fibrozės atvejo gyvenimo trukmė?
Vidutinis gyvenimo trukmė asmens su cistinė fibrozė JAV yra maždaug 37,5 metų, o daugelis gyvena daug ilgiau. Tačiau šis skaičius nuolat didėja, nes mokslininkai atranda naujų gydymo būdų ir vaistų.
Koks yra pirmasis cistinės fibrozės požymis?
Ankstyvieji CF požymiai yra: sūrus prakaitas; daugelis tėvų bučiuodami vaiką pastebi sūrų skonį. Prastas augimas ir svorio priaugimas (nesugebėjimas klestėti) Nuolatinis kosėjimas ir švokštimas.
Rekomenduojamas:
Kodėl pacientams, sergantiems cistine fibroze, yra kasos nepakankamumas?
Cistinė fibrozė yra antra dažniausia EPI priežastis po lėtinio pankreatito. Taip atsitinka todėl, kad storos jūsų kasos gleivės blokuoja kasos fermentų patekimą į plonąją žarną. Kasos fermentų trūkumas reiškia, kad jūsų virškinimo traktas turi perduoti iš dalies nesuvirškintą maistą
Kokia mutacija sukelia cistinę fibrozę?
CF sukelia mutacija cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriuje (CFTR). Dažniausia mutacija „F508“yra trijų nukleotidų ištrynimas (reiškia ištrynimą), dėl kurio aminorūgštis fenilalaninas (F) prarandamas 508 -oje baltymo vietoje
Kaip cistinė fibrozė veikia jus socialiai?
Būdamas suaugęs asmuo, turintis CF, jūs galite susidurti su labai skirtingais emociniais ir socialiniais išgyvenimais, pavyzdžiui, susidoroti su darbu ar santykiais ir cistine fibroze. Kai kurie žmonės, sergantys CF, gali jausti kliūtis santykiams užmegzti, pvz., Nepriklausomybės trūkumą ar gėdą dėl simptomų
Kokia yra cistine fibroze sergančio vaiko ilgalaikė perspektyva?
Cistine fibroze sergančių žmonių perspektyvos pastaraisiais metais labai pagerėjo, daugiausia dėl gydymo pažangos. Šiandien daugelis šia liga sergančių žmonių gyvena iki 40–50 metų, o kai kuriais atvejais net ilgiau. Tačiau cistinės fibrozės negalima išgydyti, todėl laikui bėgant plaučių funkcija nuolat mažės
Ar cistinė fibrozė yra homozigotinė recesyvinė?
Žmogus, kuris yra homozigotinis (ff) recesyviniam aleliui, susirgs cistine fibroze. Tikimybė, kad jie pagimdys vaiką, sergantį cistine fibroze, yra 1 iš 4 arba 25%. Antrame pavyzdyje tik vienas iš tėvų (tėvas) turi recesyvinio alelio kopiją. Nėra jokios tikimybės, kad jie pagimdys vaiką, sergantį cistine fibroze