Video: Kokia yra cistine fibroze sergančio vaiko ilgalaikė perspektyva?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
The perspektyva žmonėms su cistinė fibrozė pastaraisiais metais labai pagerėjo, daugiausia dėl gydymo pažangos. Šiandien daugelis žmonių, sergančių šia liga, išgyvena 40-50 metų ir net ilgiau Kai kuriais atvejais. Tačiau nėra jokio gydymo cistinė fibrozė , todėl laikui bėgant plaučių funkcija nuolat mažės.
Taip pat žinokite, ar galite ilgai gyventi su cistine fibroze?
Vidutinis gyvenimą asmens su cistinė fibrozė JAV yra maždaug 37,5 metų su daugeliu gyvas Daug ilgiau. Tačiau šis skaičius nuolat didėja, nes mokslininkai atranda naujų gydymo būdų ir vaistų.
Kokius apribojimus turi asmuo, sergantis cistine fibroze? Žmonės su CF gali gyventi labai pilnavertį, normalų gyvenimą. Nėra apribojimai pratimams, mitybai ar veiklai. Tačiau dėl įvairių plaučių infekcijų, kurias jie gali gauti, jie neturėtų susitikti ar kalbėtis su kitais pacientais, sergančiais CF asmuo.
Taip pat paklausta, kokia yra ilgalaikė cistinės fibrozės prognozė?
Šiandien vidutinė CF sergančių žmonių, gyvenančių iki pilnametystės, gyvenimo trukmė yra apie 37 metus. Mirtį dažniausiai sukelia plaučių komplikacijos.
Kokia yra 6 pėdų taisyklė sergant cistine fibroze?
Filmo pavadinimas kilęs iš „ šešių pėdų taisyklė “, Gairės, kurias nustatė Cistinė fibrozė Fondas, kuris sako, kad du pacientai turi būti laikomi mažiausiai šešių pėdų (dviejų metrų) atstumu, kad būtų sumažinta kryžminės infekcijos rizika. Visame pasaulyje turi apie 70 000 žmonių cistinė fibrozė , kuri dažniausiai diagnozuojama jauname amžiuje.
Rekomenduojamas:
Kodėl pacientams, sergantiems cistine fibroze, yra kasos nepakankamumas?
Cistinė fibrozė yra antra dažniausia EPI priežastis po lėtinio pankreatito. Taip atsitinka todėl, kad storos jūsų kasos gleivės blokuoja kasos fermentų patekimą į plonąją žarną. Kasos fermentų trūkumas reiškia, kad jūsų virškinimo traktas turi perduoti iš dalies nesuvirškintą maistą
Kokia mutacija sukelia cistinę fibrozę?
CF sukelia mutacija cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriuje (CFTR). Dažniausia mutacija „F508“yra trijų nukleotidų ištrynimas (reiškia ištrynimą), dėl kurio aminorūgštis fenilalaninas (F) prarandamas 508 -oje baltymo vietoje
Koks yra vaiko, sergančio invaginacija, gydymas?
Oro klizma yra pasirenkamas gydymas daugelyje įstaigų. Didelių komplikacijų rizika naudojant šią techniką yra nedidelė. Jo, kaip ir kitų redukuojančių medžiagų, veiksmingumas sumažėja pacientams, kuriems yra plonosios žarnos invaginacija ir tiems, kuriems yra prolapsuojantis invaginacija
Kokia yra vaiko, sergančio neuroblastoma, gyvenimo trukmė?
Vaikams, sergantiems mažos rizikos neuroblastoma, 5 metų išgyvenamumas yra didesnis nei 95%. Vaikams, sergantiems vidutinės rizikos neuroblastoma, 5 metų išgyvenamumas yra nuo 90% iki 95%. Didelės rizikos neuroblastomos atveju 5 metų išgyvenamumas yra apie 40–50 proc
Kokia yra Krabbe liga sergančio vaiko gyvenimo trukmė?
Krabbe liga, dar vadinama globoidinių ląstelių leukodistrofija, sukelia smegenų ir centrinės nervų sistemos nervų ląstelių demielinizaciją. Šios būklės kūdikių gyvenimo trukmė yra 13 mėnesių