Turinys:

Kokie yra pagrindiniai ALS ir MS fiziologiniai skirtumai?
Kokie yra pagrindiniai ALS ir MS fiziologiniai skirtumai?

Video: Kokie yra pagrindiniai ALS ir MS fiziologiniai skirtumai?

Video: Kokie yra pagrindiniai ALS ir MS fiziologiniai skirtumai?
Video: 30 глупых вопросов Product Manager [Карьера в IT] 2024, Liepa
Anonim

Išsėtinė sklerozė yra autoimuninė liga, tuo tarpu ALS yra paveldimas 1 iš 10 žmonių dėl mutavusio baltymo. MS turi daugiau psichikos sutrikimų ir ALS turi daugiau fizinių sutrikimų. Vėlyvas etapas MS retai būna sekinantis ar mirtinas ALS yra visiškai alinantis pirmaujantis iki paralyžiaus ir mirties.

Taigi, kuo skiriasi ALS ir MS?

MS yra autoimuninė liga, dėl kurios organizmas atakuoja mielino apvalkalą, kuris izoliuoja nervinių ląstelių pluoštus viduje konors smegenys ir nugaros smegenys. Priešingai, ALS yra motorinių neuronų liga, kuri daugiausia veikia tikras motorinių neuronų ląsteles viduje konors smegenų ir nugaros smegenų.

Panašiai, kokios ligos yra panašios į IS? Štai keletas sąlygų, kurios kartais painiojamos su išsėtine skleroze:

  • Laimo ligos.
  • Migrena.
  • Radiologiškai izoliuotas sindromas.
  • Spondilopatijos.
  • Neuropatija.
  • Konversija ir psichogeniniai sutrikimai.
  • Neuromielito optinio spektro sutrikimas (NMOSD)
  • Lupus.

Be to, ar MS gali supainioti su ALS?

Amiotrofinė šoninė sklerozė ( ALS ) (taip pat žinomas kaip Lou Gehrig liga) dažnai yra suklydo dėl išsėtinė sklerozė ( MS ). Tiesą sakant, jie turi panašių simptomų ir savybių, tokių kaip randai aplink nervus (sklerozė), sukeliantys raumenų spazmus, sunkumus vaikščiojant ir nuovargį.

Kam labiausiai gresia ALS?

Nustatyti ALS rizikos veiksniai yra šie:

  • Paveldimumas. Nuo 5 iki 10 procentų žmonių, sergančių ALS, jį paveldėjo (šeiminis ALS).
  • Amžius. ALS rizika didėja su amžiumi ir dažniausiai pasireiškia nuo 40 metų iki 60 metų vidurio.
  • Seksas. Iki 65 metų ALS išsivysto šiek tiek daugiau vyrų nei moterų.
  • Genetika.

Rekomenduojamas: