2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
Taikant dabartinį gydymą, pacientai, kurių kai kurių tipų mažesnė rizika MDS gali gyventi 5 metus ar net ilgiau. Pacientai, kuriems yra didesnė rizika MDS kuri tampa ūmine mieloidine leukemija (AML), tikėtina, kad jos gyvenimo trukmė bus trumpesnė. Maždaug 30 iš 100 MDS pacientų išsivystys AML.
Taigi, kiek galite gyventi su mielodisplastiniu sindromu?
Kai kurie žmonės su MDS gyvai metus, mažai arba visai negydant. Kitiems, MDS išsivysto į ūminę mieloleukemiją (AML) ir gyvenimo trukmę be sėkmingo gydymo yra tik vienas iki dvejų metų. Kai kurie žmonės neturi jokių simptomų, kai jiems diagnozuojama MDS.
Taip pat ar galima išgydyti mielodisplazinį sindromą? Pacientai, turintys a mielodisplastinis sindromas kuriems pasireiškia simptomai, atsirandantys dėl mažo kraujo kiekio, skiriama palaikomoji priežiūra, siekiant palengvinti simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę. Tam tikri pacientai gali būti išgydė su agresyviu gydymu chemoterapija, po kurios persodinamos kamieninės ląstelės naudojant donoro kamienines ląsteles.
Atsižvelgiant į tai, ar MDS visada yra mirtinas?
MDS yra potencialiai mirtinas liga; dažnos mirties priežastys 216 žmonių grupėje MDS pacientų buvo kaulų čiulpų nepakankamumas (infekcija/kraujavimas) ir transformacija į ūminę mieloidinę leukemiją (AML). [4] Gydymas MDS gali būti sudėtinga šiems paprastai vyresnio amžiaus pacientams.
Ar MDS yra galutinė liga?
MDS yra kaulų čiulpų vėžio forma, nors jos progresavimas į leukemiją vyksta ne visada. Kaulų čiulpų nesugebėjimas gaminti subrendusių sveikų ląstelių yra laipsniškas procesas, todėl MDS nebūtinai yra a galutinė liga . Tačiau kai kuriems pacientams MDS gali pereiti į AML, ūminę mieloidinę leukemiją.
Rekomenduojamas:
Kokia yra glomerulonefrito prognozė?
Diagnozei reikalinga inkstų biopsija. Prognozė prasta. Mažiausiai 80% negydomų žmonių per 6 mėnesius išsivysto galutinės stadijos inkstų nepakankamumas. Prognozė yra geresnė jaunesniems nei 60 metų žmonėms ir kai pagrindinis sutrikimas, sukeliantis glomerulonefritą, reaguoja į gydymą
Kokia yra pagrindinė DiGeorge sindromo priežastis?
DiGeorge sindromo priežastys DiGeorge sindromą sukelia problema, vadinama 22q11 ištrynimu. Čia žmogaus DNR trūksta nedidelės genetinės medžiagos. Maždaug 9 iš 10 (90%) atvejų iš kiaušinio ar spermos trūko DNR, dėl kurios atsirado nėštumas
Kokia yra adenokarcinomos plaučių vėžio prognozė?
Kadangi dauguma plaučių adenokarcinomų yra nepagydomos ar pažengusios, dažnai naudojama chemoterapija. Nepaisant reikšmingos chemoterapijos pažangos, daugumos pacientų, sergančių plaučių adenokarcinoma, išgyvenimas išlieka beprasmis
Kokia yra Tay Sachs prognozė?
Tay-Sachs liga yra progresuojantis neurodegeneracinis sutrikimas. Klasikinė kūdikių forma paprastai būna mirtina sulaukus 2 ar 3 metų. Mirtis dažniausiai įvyksta dėl tarpinės infekcijos. Nepilnamečių mirtis dažniausiai įvyksta sulaukus 10-15 metų; prieš tai buvo kelerius metus vegetacinė būsena su decerebraciniu standumu
Kokia yra sunkios LOPL prognozė?
5 metų gyvenimo trukmė žmonėms, sergantiems LOPL, svyruoja nuo 40% iki 70%, priklausomai nuo ligos sunkumo. Tai reiškia, kad praėjus 5 metams po diagnozės 40–70 iš 100 žmonių bus gyvi. Sergant sunkia LOPL, 2 metų išgyvenamumas yra tik 50%