Video: Ar IGeneX FDA patvirtinta?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
IGeneX neprivalo būti FDA patvirtintas . IGeneX teikia klinikinių mėginių paslaugas.
Atsižvelgiant į tai, ar IGeneX testai yra patikimi?
„IGeneX“testai yra pagrįsti naujausiais Laimo ligos ir kitų erkių platinamų ligų išvadomis, siekiant pateikti išsamiausią ir tikslus rezultatai diagnostikos tikslais. Mes išbandome daugiau rūšių nei bet kuri kita laboratorija. IGeneX siūlo platų individų asortimentą bandymai ir skydeliai nuo visų erkių platinamų ligų.
Taip pat galima paklausti, kam skirtas „IGeneX“testas? „IGeneX“ yra lyderis testavimas Laimo ligos, pasikartojančio karščiavimo, Babezijos, Bartonella, Rickettsia ir kitų erkių platinamų ligų laboratorija.
Taip pat žmonės klausia, ar „IGeneX CDC“yra patvirtintas?
Abu „IGeneX“ ir ALS diagnostikos testai yra CLIA ir CMS patvirtintas . Kodėl yra CDC prašyti daugiau nei laikytis federalinių taisyklių? Ir pažvelkime į dabartinio dviejų pakopų testavimo jautrumą Rekomenduojamas prie CDC.
Kiek kainuoja „IGeneX“testavimas?
Kiekvienas Laimo arba TBRF BCA tyrimas išlaidas 195 USD ir yra galima užsisakyti per gydytoją. Norėdami gauti BCA tyrimų duomenų lapą, eikite čia. Norėdami gauti daugiau informacijos apie visus IGeneX testai , apsilankykite www. „igenex“ .com.
Rekomenduojamas:
Kada simvastatiną patvirtino FDA?
JAV patentas „Zocor“galiojimas baigėsi 2006 m. Birželio 23 d. „Ranbaxy Laboratories“(80 mg stiprumo) ir „Teva Pharmaceutical Industries“per savo „Ivax Pharmaceuticals“padalinį (visų kitų stiprumų) gavo FDA leidimą gaminti ir parduoti simvastatiną kaip generinį vaistą. vaistas, turintis 180 dienų išskirtinumą
Kiek patikimas IGeneX Laimo testas?
Jis žurnalistui pateikė dokumentą, rodantį, kad kiekvienais metais nuo 2000 m. „IGeneX“pasiekė bent 97 proc. Tikslumo balus „Western blot“ir „Elisa“bandymuose, gerokai viršijančius minimalų valstybės reikalaujamą 80 proc
Kam skirtas „IGeneX“testas?
„IGeneX“yra pirmaujanti Laimo ligos, pasikartojančio karščiavimo, Babezijos, Bartonella, Riketsijos ir kitų erkių platinamų ligų laboratorija
Ar dulera yra patvirtinta LOPL?
2010 m. Birželio mėn. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „dulera“, skirtą gydyti astmą 12 metų ir vyresniems pacientams. Merck šiuo metu atlieka III fazės klinikinius duleros tyrimus dėl lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL)
Ar Nabiximols FDA patvirtinta?
Reguliavimo leidimas buvo gautas daugiau nei 25 šalyse, nepriklausančiose JAV, gydant spazmą (raumenų sustingimą/spazmą) dėl MS. „Nabiximols“yra tiriamasis produktas JAV, todėl bendrovė planuoja gauti FDA patvirtinimą