Kaip retas yra Klippel Feil sindromas?
Kaip retas yra Klippel Feil sindromas?

Video: Kaip retas yra Klippel Feil sindromas?

Video: Kaip retas yra Klippel Feil sindromas?
Video: Intriguing History of Vertebral Fusion Anomalies: The Klippel-Feil Syndrome - Erfanul Saker, M.D. 2024, Liepa
Anonim

Klippel - Feil sindromas yra retas kaulų sutrikimas pasižymi nenormaliu dviejų ar daugiau kaklo kaulų susiliejimu. Klippel - Feilio sindromas Manoma, kad tai pasitaiko 1 iš 40 000 gimdymų.

Ar galima išgydyti Klippel Feil sindromą?

Nėra išgydyti dėl Klippel - Feil sindromas (KFS), todėl gydymas sutelktas į simptomų valdymą. Gydymo programos gali labai skiriasi, atsižvelgiant į KFS sunkumą ir kitas galimas sąlygas.

Be to, ar Klippel Feil sindromas progresuoja? Chirurginis gydymas Klippel - Feilio sindromas nurodoma įvairiose situacijose. Dėl sintezės anomalijų ir anomalių slankstelių kūnų augimo potencialo skirtumo, deformacija gal būt progresyvus . Gimdos kaklelio stuburo nestabilumas gali išsivystyti dėl kaukolės ir kaklo anomalijų.

Panašiai, ar Klippel Feil sindromas yra genetinis?

Kada Klippel - Feil sindromas sukelia GDF6 arba GDF3 mutacijos genai , jis paveldimas autosominiu dominuojančiu modeliu, o tai reiškia vieną pakitusio kopiją genas kiekvienoje ląstelėje pakanka sukelti sutrikimas.

Kas lemia, kad žmogus neturi kaklo?

Klippelio -Feilo sindromas (KFS), dar žinomas kaip gimdos kaklelio slankstelių suliejimo sindromas, yra reta įgimta būklė, kuriai būdingas nenormalus bet kurių dviejų iš septynių kaulų susiliejimas kaklą (kaklo slanksteliai).

Rekomenduojamas: