Turinys:

Kas yra kraniosinostozės sindromas?
Kas yra kraniosinostozės sindromas?

Video: Kas yra kraniosinostozės sindromas?

Video: Kas yra kraniosinostozės sindromas?
Video: Socialinis filmukas apie Dauno sindromą #NenurašykOPalaikyk 2024, Liepa
Anonim

Į kraniosinostozės sindromai , vaisiaus vystymosi metu per anksti susilieja vienas ar keli kaukolės ir veido kaulai. Kaukolė susideda iš kelių kaulų, atskirtų siūlėmis arba angomis. Jei kuri nors iš jų užsidaro per anksti, kaukolė išsiplės atvirų siūlių kryptimi, todėl galvos oda bus nenormali.

Atsižvelgiant į tai, ar kraniosinostozė yra rimta?

Kraniosinostozė yra būklė, kai kūdikio kaukolės kaulai per anksti susilieja, sukeldami smegenų augimo ir galvos formos problemų. Jei negydoma, kraniosinostozės gali privesti prie rimtas komplikacijos, įskaitant: galvos deformaciją, galbūt sunkią ir nuolatinę. Padidėjęs spaudimas smegenims.

kaip gydote kraniosinostozę? Pagrindinis gydymas dėl kraniosinostozės yra operacija, kuria siekiama įsitikinti, kad jūsų vaiko smegenys turi pakankamai vietos augti. Chirurgai atidaro susiliejusias pluoštines siūles (siūles) jūsų vaiko kaukolėje. Chirurgija padeda kaukolėms įgauti tipiškesnę formą ir neleidžia susidaryti spaudimui smegenims.

Be to, kokie yra kraniosinostozės požymiai?

Bendrieji kraniosinostozės požymiai yra:

  • iškreipta kaukolės forma.
  • neįprastas šrifto jausmas arba „minkšta vieta“ant kūdikio kaukolės.
  • ankstyvas šrifto dingimas.
  • lėtesnis galvos augimas, palyginti su kūnu.
  • kietas gūbris, susidarantis išilgai siūlės, priklausomai nuo kraniosinostozės tipo.

Ar kraniosinostozė yra genetinė?

Kraniosinostozė pasitaiko vienam iš maždaug 2500 naujagimių ir patinus patiria du kartus dažniau nei patelės. Tai dažniausiai atsitiktinis (atsiranda atsitiktinai, nežinant genetinis priežastis), tačiau kai kuriose šeimose, kraniosinostozės yra paveldima perduodant konkrečius genai kurie, kaip žinoma, sukelia šią būklę.

Rekomenduojamas: