Video: Ar CCAM yra genetinė?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
Genetinė Įgimtos cistinės adenomatoidinės anomalijos analizė atskleidžia naują plaučių genas : riebalų rūgštis surišantis baltymas-7 (smegenų tipas). Įgimto cistinio adenomatoidinio apsigimimo patogenezė ( CCAM ) nežinoma ir jos gamtos istorija nenuspėjama.
Tokiu būdu, kas sukelia CCAM?
A CCAM yra sukelia dėl per didelio nenormalaus plaučių audinio augimo, dėl kurio gali susidaryti skysčių užpildytos cistos. Cistos neleidžia audiniui veikti kaip įprastam plaučių audiniui. Ar gali a CCAM diagnozuoti prieš gimdymą?
Be to, ar CPAM yra genetinis? Kūdikis su CPAM gali turėti vieną ar daug pažeidimų. Šie pažeidimai gali būti kieti arba užpildyti skysčiu. Nėra žinomos priežasties CPAM , kuris anksčiau buvo vadinamas įgimtu cistiniu adenomatoidiniu apsigimimu (CCAM). CPAM nėra paveldimas , todėl dažniausiai tai nepasikartoja šeimose.
Tokiu būdu, kaip įprasta yra CCAM?
Pranešta apie sergamumą CCAM svyruoja nuo 1 iš 11 000 iki 1 iš 35 000 gyvų gimimų, o dažnesnis nėštumo trimestro viduryje dėl savaiminio išsisprendimo. BPS yra dar daugiau retas , neskelbiamas gyventojų dažnis. CCAM yra hamartominis pažeidimas, kuriame yra įvairių plaučių kilmės audinių.
Ką reiškia CCAM?
Įgimta cistinė adenomatoidinė anomalija (CCAM) yra gerybinis plaučių pažeidimas, kuris prieš gimimą atsiranda kaip cista ar masė krūtinėje. Jį sudaro nenormalus plaučių audinys, kuris netinkamai veikia, bet toliau auga. CCAM taip pat dažnai vadinamas įgimtu plaučių kvėpavimo takų apsigimimu (CPAM).
Rekomenduojamas:
Ar Aphantasia yra genetinė?
Dvi galimos Aphantasia priežastys Tačiau tiksli aphantasia priežastis vis dar nežinoma. Pasak daktaro Zemano, paveldimumas ir aplinka gali būti svarbios priežastys
Ar anizometropija yra genetinė?
Santrauka, pagrįsta „MalaCards“: anizometropija yra susijusi su ambliopijos ir aniseikonijos slopinimu ir turi simptomų, įskaitant aniseikoniją. Svarbus su anizometropija susijęs genas yra DSE (Dermatano sulfato epimerazė). Šio sutrikimo kontekste buvo paminėti vaistai Tropikamidas ir Atropinas
Ar dvišalis girnelė yra genetinė?
Dvipusis girnelė yra būklė, kai girnelė arba kelio sąnarys susideda iš dviejų atskirų kaulų. Užuot susilieję, kaip įprasta ankstyvoje vaikystėje, girnelės kaulai lieka atskirti. Dvišalė girnelė Dvišalė girnelė žiūrint iš priekio, dešinės kelio kairysis Specialioji medicinos genetika
Kokia genetinė liga yra susijusi su naviko slopinimo geno mutacija?
Paveldimos dviejų kitų naviko slopinimo genų - BRCA1 ir BRCA2 - mutacijos yra atsakingos už paveldimus krūties vėžio atvejus, kurie sudaro 5–10% viso krūties vėžio atvejų
Ar hidrocefalija yra genetinė?
Hidrocefalijos priežastys vis dar nėra gerai suprantamos. Hidrocefalija gali atsirasti dėl paveldimų genetinių anomalijų (tokių kaip genetinis defektas, sukeliantis akvedukto stenozę) arba vystymosi sutrikimų (pvz., susijusių su nervinio vamzdelio defektais, įskaitant spina bifida ir encefalocele)