Turinys:
Video: Ką reiškia turėti vaiką, sergantį cistine fibroze?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
Nes CF kvėpavimo takuose gamina storas gleives, vaikai su CF gali kamuoti nosies užgulimas, sinusų problemos, švokštimas ir astma; Kaip simptomai. Kaip CF simptomai progresuoja, jiems gali išsivystyti lėtinis kosulys, dėl kurio susidaro storos, sunkios, pakitusios gleivės.
Vadinasi, ar cistine fibroze sergantis žmogus gali susilaukti vaiko?
Dauguma moterų, sergančių CF turėti jokių problemų pastoti. Nors cistinė fibrozė paveikia daugumos moterų reprodukcinę sistemą turėti jokių sunkumų pastoti. Paprastai nėščios mamos, sergančios CF turėti sveikas nėštumas ir jų kūdikiai gimsta puikiai.
Taip pat galima paklausti, koks yra kasdienis gyvenimas sergant cistine fibroze? Sergant CF, per daug tirštų gleivių kaupiasi plaučiuose ir kvėpavimo takuose, todėl pasunkėja kvėpavimas ir padidėja polinkis į bakterines infekcijas. Cistinė fibrozė yra viena iš labiausiai paplitusių vaikų plaučių ligų. Tai yra gyvenimas - grėsmingas sutrikimas, kurio šiuo metu nėra išgydoma.
Atsižvelgdami į tai, ar galite ilgai gyventi su cistine fibroze?
Vidutinis gyvenimas asmens su cistinė fibrozė JAV yra maždaug 37,5 metų su daugeliu gyvas Daug ilgiau. Tačiau šis skaičius nuolat didėja, nes mokslininkai atranda naujų gydymo būdų ir vaistų.
Kaip gydyti vaiką, sergantį cistine fibroze?
Cistinės fibrozės problemų sprendimas
- Sutelkite dėmesį į savo vaiko stipriąsias puses.
- Daryk viską, ką gali, ir žinok, kad negali visko kontroliuoti.
- Suteikite savo vaikui tam tikrą atsakomybę už jo priežiūrą.
- Spręskite problemas.
- Sužinokite apie ligą.
- Apsvarstykite galimybę prisijungti prie paramos grupės.
Rekomenduojamas:
Kodėl pacientams, sergantiems cistine fibroze, yra kasos nepakankamumas?
Cistinė fibrozė yra antra dažniausia EPI priežastis po lėtinio pankreatito. Taip atsitinka todėl, kad storos jūsų kasos gleivės blokuoja kasos fermentų patekimą į plonąją žarną. Kasos fermentų trūkumas reiškia, kad jūsų virškinimo traktas turi perduoti iš dalies nesuvirškintą maistą
Kokia mutacija sukelia cistinę fibrozę?
CF sukelia mutacija cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriuje (CFTR). Dažniausia mutacija „F508“yra trijų nukleotidų ištrynimas (reiškia ištrynimą), dėl kurio aminorūgštis fenilalaninas (F) prarandamas 508 -oje baltymo vietoje
Kaip cistinė fibrozė veikia jus socialiai?
Būdamas suaugęs asmuo, turintis CF, jūs galite susidurti su labai skirtingais emociniais ir socialiniais išgyvenimais, pavyzdžiui, susidoroti su darbu ar santykiais ir cistine fibroze. Kai kurie žmonės, sergantys CF, gali jausti kliūtis santykiams užmegzti, pvz., Nepriklausomybės trūkumą ar gėdą dėl simptomų
Ar galite dirbti, jei sergate cistine fibroze?
Ieškote darbo, jei sergate cistine fibroze Kiek įmanoma, CF neturėtų būti leidžiama apriboti jūsų pasirinkimo. Daugelio darbų atveju būtų galima atlikti pagrįstus pakeitimus, kad galėtumėte atlikti šį vaidmenį
Kuo galiu maitinti savo vaiką, sergantį skrandžio ligomis?
Švelnus maistas yra bananai, ryžiai, obuolių padažas, skrebučiai, druskos krekeriai ir nesaldūs javai. Jei jūsų vaikas gerai valgo šiuos maisto produktus, per kitas 48 valandas galite pridėti kitų maisto produktų. Dauguma vaikų gali grįžti prie įprastos dietos praėjus maždaug 3 dienoms po to, kai viduriavimas sustoja