Video: Ar cistinė fibrozė praleidžia kartą?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
Žmogus gali būti CF nešiotojas, nors CF liga daugeliui šeimoje nepasitaikė kartos . Taip yra todėl, kad asmuo, kuris yra CF nešėjas, turi turėti vaiką su kuo nors kitu, kuris taip pat yra CF nešėjas, ir jie abu turi perduoti vaikui nenormalų geną.
Kalbant apie tai, kodėl cistinė fibrozė praleidžia kartas?
Kadangi liga yra recesyvinė, tai gali praleisti keli kartos . Cistinė fibrozė veikia plaučius. Norėdami numatyti, kiek palikuonių turės tam tikrą genotipą, naudokite Punnetto kvadratą. Pavyzdžiui, į cistinė fibrozė jei abu tėvai yra heterozigotiniai, kiekvienas vaikas turi 25% tikimybę gimti cistinė fibrozė.
Antra, ar cistinė fibrozė visada paveldima? The Genetika apie Cistinė fibrozė . Cistinė fibrozė (CF) yra a genetinis liga. Tai reiškia, kad yra paveldėtas . Vaikas gims su CF tik tuo atveju paveldėti vienas CF genas iš kiekvieno iš tėvų.
Be to, ar galite sirgti cistine fibroze be šeimos istorijos?
Taip. Tiesą sakant, dauguma porų, kurios turėti vaikas su CF neturi šeimos istorijos apie cistinė fibrozė ir nustemba sužinoję, kad jie turi CFTR geno mutaciją, sukeliančią būklę. Genai yra pagrindiniai paveldimi vienetai, lemiantys asmens savybes, tokias kaip plaukų ir akių spalva.
Kaip vaikas gali paveldėti cistinę fibrozę, jei nė vienas iš tėvų neserga šia liga?
Cistinė fibrozė yra pavyzdys apie recesyvinis liga . Tai reiškia, kad žmogus privalo turėti mutacija abiejose kopijose apie CFTR genas turėti CF. Jeigu kažkas turi mutacija tik vienu egzemplioriumi apie CFTR genas ir kita kopija yra normalu, jis ar ji daro ne turėti CF ir yra CF nešiklis. 25 proc. (1 iš 4) vaikas turės CF.
Rekomenduojamas:
Kodėl pacientams, sergantiems cistine fibroze, yra kasos nepakankamumas?
Cistinė fibrozė yra antra dažniausia EPI priežastis po lėtinio pankreatito. Taip atsitinka todėl, kad storos jūsų kasos gleivės blokuoja kasos fermentų patekimą į plonąją žarną. Kasos fermentų trūkumas reiškia, kad jūsų virškinimo traktas turi perduoti iš dalies nesuvirškintą maistą
Kokia mutacija sukelia cistinę fibrozę?
CF sukelia mutacija cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriuje (CFTR). Dažniausia mutacija „F508“yra trijų nukleotidų ištrynimas (reiškia ištrynimą), dėl kurio aminorūgštis fenilalaninas (F) prarandamas 508 -oje baltymo vietoje
Kaip cistinė fibrozė veikia jus socialiai?
Būdamas suaugęs asmuo, turintis CF, jūs galite susidurti su labai skirtingais emociniais ir socialiniais išgyvenimais, pavyzdžiui, susidoroti su darbu ar santykiais ir cistine fibroze. Kai kurie žmonės, sergantys CF, gali jausti kliūtis santykiams užmegzti, pvz., Nepriklausomybės trūkumą ar gėdą dėl simptomų
Ar Huntingtonas praleidžia kartą?
Sutrikęs genas gali būti perduotas iš tėvų vaikui. Jei asmuo nepaveldėjo pažeisto geno iš nukentėjusio tėvo, jis negali jo perduoti savo vaikams. Huntingtono liga nepasireiškia vienai kartai, praleiskite kitą, tada vėl pasirodykite trečioje ar vėlesnėje kartoje
Ar galite dirbti, jei sergate cistine fibroze?
Ieškote darbo, jei sergate cistine fibroze Kiek įmanoma, CF neturėtų būti leidžiama apriboti jūsų pasirinkimo. Daugelio darbų atveju būtų galima atlikti pagrįstus pakeitimus, kad galėtumėte atlikti šį vaidmenį