Koks yra Medicinos ir susijusių medžiagų įstatymo tikslas?
Koks yra Medicinos ir susijusių medžiagų įstatymo tikslas?

Video: Koks yra Medicinos ir susijusių medžiagų įstatymo tikslas?

Video: Koks yra Medicinos ir susijusių medžiagų įstatymo tikslas?
Video: Apie medicinos reformos Ukrainoje išvakarėse ar tai, ką Sveikatos apsaugos ministerija tylėjo 2024, Birželis
Anonim

Numatyti registraciją Vaistai skirtos žmonėms ir gyvūnams, registruoti medicinos prietaisai, skirti a Vaistai Kontrolės taryba, skirta kontroliuoti Vaistai , Suplanuota medžiagų ir medicinos prietaisai su tuo susijusiems reikalams.

Taigi, koks yra Farmacijos įstatymo tikslas?

Norėdami pataisyti Farmacijos įstatymas , 1974 m., Kad būtų galima įsteigti naują Pietų Afrikos Respubliką Vaistinė Taryba ir jos tikslai bei bendri įgaliojimai; išplėsti tarybos kontrolę viešajame sektoriuje ir pakeisti nuostatas, susijusias su vaistinė išsilavinimas ir mokymas, registracijos reikalavimai, Panašiai, kiek laiko galioja receptas po jo išrašymo Pietų Afrika? Receptai yra galioja 12 mėnesių nuo vaisto išrašymo datos ir 6 mėnesiai 8 vaistų sąraše.

Ar šiuo atžvilgiu gydytojai gali parduoti vaistus?

Pagal Narkotikų ir kosmetikos įstatymo K sąrašą „išdavimas“ Vaistai „pacientui leidžiama. Taisyklė sako, kad gydytojas gali „Išduoti“ vaistas kad jis išrašo savo pacientui nemokamai. „Daugelis tokių gydytojai daro neišrašyti sąskaitos už Vaistai esamas parduota šiuo būdu.

Kas yra gera vaistinės praktika?

Apibrėžimas gera vaistinės praktika . GPP yra praktika apie vaistinė kuris atitinka žmonių, besinaudojančių vaistininkai paslaugas, kad būtų užtikrinta optimali, įrodymais pagrįsta priežiūra. Norėdami tai paremti praktika labai svarbu, kad būtų nustatyta nacionalinė kokybės standartų ir gairių sistema.

Rekomenduojamas: