Turinys:

Kaip dažnai pasitaiko paveldimas fruktozės netoleravimas?
Kaip dažnai pasitaiko paveldimas fruktozės netoleravimas?

Video: Kaip dažnai pasitaiko paveldimas fruktozės netoleravimas?

Video: Kaip dažnai pasitaiko paveldimas fruktozės netoleravimas?
Video: Metabolism of Fructose : Hereditary fructose intolerance , Fructokinase deficiency 2024, Rugsėjis
Anonim

Sergamumas paveldimas fruktozės netoleravimas kasmet visame pasaulyje yra 1 iš 20 000–30 000 individų.

Be to, kaip dažnai pasireiškia fruktozės netoleravimas?

Fruktozės malabsorbcija yra sąžiningai dažnas , pasireiškia iki 1 iš 3 žmonių. Jei turite vežėjų trūkumą, fruktozė gali kauptis storojoje žarnoje ir sukelti žarnyno problemų. Fruktozės malabsorbcija gali būti dėl daugelio priežasčių, įskaitant: gerųjų ir blogųjų bakterijų disbalansą žarnyne.

Be to, ar fruktozės malabsorbcija vyksta šeimose? Paveldimas yra fruktozės netoleravimas retas genetinis sutrikimas. Tai yra būdingas mažas cukraus kiekis kraujyje, skrandžio skausmas ir vėmimas po valgio fruktozė . būklė bėga tavo šeima , manote, kad galite sirgti šia liga, arba nerimaujate dėl savo rezultatų.

Taigi, kokie yra paveldimo fruktozės netoleravimo simptomai?

HFI simptomai yra šie:

  • Prastas kūdikio maitinimas.
  • Dirglumas.
  • Padidėjusi ar užsitęsusi naujagimių gelta.
  • Vėmimas.
  • Traukuliai.
  • Per didelis mieguistumas.
  • Netoleravimas vaisiams.
  • Vengti vaisių ir fruktozės/sacharozės turinčių maisto produktų.

Ar fruktozės malabsorbcija yra paveldima?

Paveldimas fruktozės netoleravimas , HFI, yra genetinė būklė, kurią sukelia įgimtas fermento trūkumas Fruktozė 1-fosfato aldolazė. Fruktozės malabsorbcija , FM (= dietinis fruktozės netoleravimas ), tačiau tai yra įgyta būklė, kurią greičiausiai sukėlė sugedusi plonosios žarnos transporto sistema (GLUT-5).

Rekomenduojamas: