Video: Ar galite sirgti Marfano sindromu ir neaukštas?
2024 Autorius: Michael Samuels | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-16 01:48
Ne visi kas ūgio ar plonas ar trumparegis turi ligą. Žmonės kurie turi Marfano sindromą labai specifiniai simptomai, kurie dažniausiai pasireiškia kartu, ir būtent šio modelio gydytojai ieško diagnozuodami.
Vėliau taip pat galite paklausti, ar galite turėti lengvą Marfano sindromą?
Nors dauguma atvejų Marfano sindromas yra paveldimi, kai kurie atsiranda dėl spontaniško geno pasikeitimo, be šeimos istorijos. Marfano sindromas gali būti švelnus iki sunkios ir su amžiumi gali pablogėti, priklausomai nuo to, kuri sritis yra paveikta ir kokio laipsnio. In Marfano sindromas , dažnai pažeidžiama širdis.
Taip pat žinokite, kodėl žmonės su Marfano sindromu yra aukšti? Marfano sindromas sukelia geno, vadinamo fibrilinu-1, defektai. Fibrilinas-1 vaidina svarbų vaidmenį kaip jungiamojo audinio statybinė medžiaga organizme. Genų defektas taip pat sukelia per ilgus kūno kaulus. Žmonės su šiuo sindromas turėti ūgio aukščio ir ilgos rankos ir kojos.
Taigi, kokio ūgio yra vidutinis žmogus, sergantis Marfano sindromu?
The reiškia MFS suaugusiems aukščio buvo 189,8 ± 4,4 cm, o suaugusių korėjiečių vyrų - virš 97 procentilio (184,2 ± 5,9 cm, P <0,001). Pacientų augimo kreivė Marfano sindromas . (A) Vyras.
Kodėl žmonės su Marfanu yra liesi?
Atsakymas • Marfano sindromas yra reta liga, kurią sukelia kolagenas – baltymas, kuris suteikia didžiąją dalį mūsų kūno minkštųjų audinių struktūros. Žmonės su Marfanu sindromas paprastai būna aukštas ir plonas , neproporcingai ilgomis rankomis ir pirštais.
Rekomenduojamas:
Ar galite sirgti vėžiu ir jaustis sveikas?
7. Vėžys visada yra skausminga liga, todėl jei jaučiatės gerai, nesergate vėžiu. Daugelio rūšių vėžys nesukelia jokio skausmo, ypač ankstyvosiose stadijose
Ar galite būti Marfano sindromo nešiotojas?
Kai vienas iš tėvų turi Marfano sindromą, kiekvienas jo vaikas turi 50 procentų tikimybę (1 tikimybė iš 2) paveldėti FBN1 geną. Nors Marfano sindromas ne visada yra paveldimas, jis visada yra paveldimas
Ar galite sirgti kostochondritu daugelį metų?
Lengvi kostochondrito atvejai gali išnykti po kelių dienų. Lėtiniai atvejai gali trukti savaites ar ilgiau, tačiau dauguma atvejų trunka ne ilgiau kaip metus. Kad sumažintumėte nuolatinio ir lėtinio kostochondrito tikimybę, tinkamai neškite ir kelkite sunkius krovinius
Ar galite sirgti daugybe asmenybės sutrikimų ir šizofrenija?
Tačiau idėja, kad šizofrenija sergantys žmonės turi daugiau nei vieną asmenybę, yra dažna klaidinga nuomonė, sakė ekspertai. Tačiau yra liga, dėl kurios žmonės prisiima skirtingas asmenybes. Šis reiškinys yra žinomas kaip disociacinis tapatumo sutrikimas (DID)
Ar galite sirgti bipoliniu ir disociaciniu tapatybės sutrikimu?
Atsakymas: Ne. Tai dvi atskiros diagnozės. Tačiau daugialypis asmenybės sutrikimas, kuris dabar vadinamas disociaciniu tapatumo sutrikimu (DID), dažnai klaidingai diagnozuojamas kaip bipolinis sutrikimas. Asmuo, turintis DID, gali patirti atminties spragų, kurių negalima paaiškinti įprastu užmaršumu